专业回答
化妆品通过FDA认证，能说明这种化妆品可以在很多国家和地区销售。
美国食品药品管理局 Food and Drug Administration（简称FDA），隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。
FDA是美国食品药物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
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您好！根据美国FDA最新颁布的MoCRA《2022年化妆品法规现代化法案》新规要求，化妆品出口美国是必须需要办理FDA认证/注册的。相关具体要求如下：
一、FDA法规要求
根据美国FDA于2022年12月29日，由美国总统拜登签署通过的《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）规定表示：
【所有出口至美国的化妆品都必须办理FDA注册/认证】
二、如何办理？资料？
化妆品FDA注册分为：企业注册和产品注册。
（1）企业注册：进入FDA化妆品在线创建系统，进行公司资料的申报，申报完成后经由FDA人工审核无误即可分配编码。
（2）产品注册：然后贵司就可以在这个账户中递交产品申报。当一个产品由A公司生产，B公司经销，A或B都可以递交产品申报，不需要AB全部递交。
三、化妆品出口美国获得FDA注册，意味着：
①化妆品出口至美国必须办理FDA认证/注册；
②获得FDA的注册/认证对于企业来说是一种有效的宣传手段；
③在亚马逊、阿里巴巴等平台进行售卖需要在产品上架前进行认证，其中就包含了上传注册、认证的证书等；
④客户在下单之前要求提供证书；
⑤加速清关进程。
四、Registrar Corp（睿捷思）可以协助化妆品企业：
· FDA化妆品企业注册
· FDA化妆品产品列名
· 美国代理人服务
· 不良事件报告代理
· 企业FEI号申请
· 化妆品制造商GMP
· 化妆品成分、标签审核与设计
· 色素批次认证
· FDA扣货协助
· 绿名单增加及黑名单除名（DWPE）
想要了解更多有关于FDA化妆品注册/认证的相关信息，可以联系我司 #Registrar Corp#
获得FDA认证，证明产品可以在美国地区销售。
FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA 的审阅并且进入了政府的数据库。
目前，化妆品制造商/包装商可通过美国FDA的化妆品自愿注册计划（VCRP）向FDA注册工厂设施，但FDA对此不做强制性要求。MOCRA生效后，对于所有在美销售化妆品的企业，其加工制造设施的所有者/经营者必须在FDA进行工厂设施注册，并每两年更新一次注册信息。美国境外设施还需要提供美国境内代理人的信息。现有化妆品设施必须在新规颁布后一年内向FDA进行注册，新化妆品设施的注册期限为从事化妆品加工生产的60天内。
有FDA认证只能说明暂时是符合美国化妆品售卖标准，但不代表完全安全或是符合国内的化妆品标准！使用微商产品还是得查一下符不符合国内标准或是有没有含有不好的成分
希望帮到你~