散发性ALS1.
无明确家族史，患者亲属中通常无类似病例，发病原因可能与环境因素、年龄增长或偶发基因突变有关。
一般不遗传，但极少数情况下可能因生殖细胞基因突变导致后代患病，概率极低。
家族性ALS2.
存在家族遗传史，直系亲属中可能有ALS或其他神经退行性疾病患者。
由特定基因突变引起，例如SOD1、C9ORF72、TARDBP和FUS等基因的显性或隐性突变。
若父母携带致病突变，子女遗传概率取决于突变类型：
显性遗传（如C9ORF72）：子女有50%概率继承突变基因，可能发病或成为携带者。
隐性遗传：需父母双方均携带突变基因，子女患病风险显著降低。
