父母有小脑萎缩，子女一定会得吗

不一定
父母有小脑萎缩，子女不一定会得，但患病风险会增加。
小脑萎缩的遗传方式复杂，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传等方式。具体风险与遗传方式有关：
常染色体显性遗传：如果父母中的一方患有小脑萎缩，其子女患病的风险为50%；如果父母双方都患有小脑萎缩，其子女患病的风险将增加到75%。
常染色体隐性遗传：如果父母双方都携带致病基因，但不表现出症状，其子女患病的风险为25%。
X连锁遗传：这种遗传方式较为罕见，通常只在男性中发生。如果母亲是携带者，其儿子患病的风险为50%，女儿患病的风险为50%。
此外，小脑萎缩的发病还可能与其他多种因素有关，如脑血管疾病、中毒、脑部外伤等。这些后天因素导致的小脑萎缩通常不具有遗传性，也就是说，即使父母患有这类小脑萎缩，其子女也不一定会患病。
因此，在探讨小脑萎缩的遗传问题时，需要综合考虑多种因素。对于有小脑萎缩家族遗传史的人群来说，应该加强自我保健意识，定期进行健康检查，以便及时发现并治疗潜在的健康问题。同时，也需要注意避免可能导致小脑萎缩的后天因素，如避免头部外伤、远离有毒有害物质等。
阿彌陀佛

不一定，
这类疾病是基因缺陷导致的，会通过特定方式遗传给后代。
主要疾病：脊髓小脑性共济失调（SCA）、弗里德赖希共济失调（FRDA）、齿状核红核苍白球路易体萎缩症（DRPLA）等。常染色体显性遗传（如大多数SCA）：如果父母一方患病，子女有50%的几率遗传致病基因。
常染色体隐性遗传（如FRDA）：父母双方都是携带者（不发病或症状极轻）时，子女有25%的几率患病。

到了一定年龄也有可能的

这个病症有遗传概率，但不是100%。

‌小脑萎缩是否遗传给儿子，取决于具体类型。‌ 小脑萎缩可由多种原因引起，分为‌遗传性‌（如脊髓小脑性共济失调）和‌非遗传性‌（如获得性损伤、退行性疾病）两类。若小脑萎缩属于‌常染色体显性遗传疾病‌（如部分SCA类型），有50%概率遗传；若为隐性遗传或非遗传因素导致，则风险显著降低或不存在。