用烯字组词
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乙烯是无色气体,稍有气味。它的比重是1.25千克/立方米,比空气稍轻,和相同状况下同体积的空气的重量比是0.9654。乙烯不易溶解于水。
乙烯的分子式是C₂H₄。
乙烯的分子结构,从它的分子式来看,如果碳原子间是单键结合的话,那么,好象碳元素是-2价。布特列洛夫根据碳元素是+4价或-4价的观点出发,曾经通过实验,合成了乙烯,从而揭示了乙烯的分子结构。
实验是用甲烷的卤代物——二碘甲烷跟铜一起加热,得到了一种气态烃。
根据作用物二碘甲烷和金属铜,以及生成物碘化亚铜来看,显然,这气态烃的最简式是CH₂,但是从生成气体的比重(1.25千克/立方米)来计算出它的相对分子质量是28,要比CH₂(12+1×2=14)大一倍,可见CH₂不能单独存在。乙烯C₂H₄是由两个CH₂结合而成的,它的结构式应当是CH₂=CH₂,在两个碳原子间不是共有一对电子,而是共有两对。因此,要用两个短划“=”来表示,“=”叫做双键。这说明在乙烯分子里氢原子数不足,两个碳原子之间是以两个价键自相连接的。而且这两个碳原子和四个氢原子是在同一个平面上的,各个键之间的键角是120°。
乙烯分子里的每个碳原子用了两个L层p轨道和一个L层s轨道杂化。构成三个sp²杂化轨道,这时两个碳原子各用一个sp²杂化轨道形成碳碳原子间的σ键,每个碳原子的一个未参与杂化的L层p轨道垂直于sp²杂化轨道的平面上,彼此侧面重叠形成碳碳双键里的另一个键,两个互相平行的p电子云从侧面重叠后,形成的键叫做π键。还有两个sp²杂化轨道分别和四个氢原子形成四个σ键,五个σ键处于同一个平面上。π键电子云密度最大区域在核间轴线的上方和下方。形成π键的原子或原子团在核间轴线上旋转的时候,两个p轨道重叠程度就会减小,转到90°时,两个p轨道不再重叠,也就是电子不再共用,导致π键断裂。由于它是未经杂化的电子云作侧面的重叠,所以这个键不稳定。
由于双键的存在,乙烯不如相对应的烷烃——乙烷那样稳定,它能被氧化剂所氧化。如把乙烯气体通入紫红色的高锰酸钾溶液,溶液的颜色会很快消失,证明乙烯被强氧化剂高锰酸钾所氧化,而高锰酸钾发生了还原的现象。
乙烯也和其他烃类一样,在空气里能够燃烧而生成二氧化碳和水,当然,这也是氧化反应。
由于乙烯的含碳量(85.7%)要比甲烷的(75%)高,燃烧时一部分碳的微粒,不能完全氧化,火焰里含有较多的炽热的碳粒,因此,乙烯的火焰要比甲烷的明亮得多。如果把乙烯和氧气按体积1:3混和(或和空气1:15)后点燃,会立即发生爆炸,而且比甲烷相应的混和物,爆炸得还要猛烈。
如果把乙烯通入溴的四氯化碳溶液里,溴的棕红色就会很快消失。这是由于碳原子间的双键,在溴的作用下裂开,同样溴原子间的单键也拆开了,而使溴原子和碳原子结合成为一种无色的液体——溴化乙烯:
象这一类溴原子跟未饱和的碳原子相结合,把溴原子加到分子里去,并无副产物产生的反应,叫做加成反应。一般说,不饱和化合物的分子能够加上两个或两个以上的原子(或原子团)的化学反应,叫做加成反应。从加成反应亦可看出乙烯的不饱和性。
乙烯不仅能跟卤素发生加成反应,在一定条件下,也能跟氢气加成,生成乙烷;跟氢卤酸加成,生成乙烷的卤代物,和水加成则生成乙醇,和氰化氢加成,生成丙腈。
乙烯的另一种特性是,在一定条件(1000大气压,200℃温度)下,它的双键发生裂开,由自己的分子彼此结合成为长长的单键的碳链(含碳原子数可达1000多个),反应生成物叫做聚合乙烯,简称聚乙烯。
上面这种由两个以上简单的相同分子(即低分子量物质的分子)发生加成反应,化合成一个较复杂的分子(即高分子量物质的分子)的过程,叫做聚合反应。可以起聚合反应的低分子量物质,称为单体,所生成的高分子量物质,称为聚合物。上面的聚合反应中,聚乙烯就是聚合物,乙烯是它的单体。
乙烯可以用浓硫酸跟乙醇混和后加热到160~180℃,使酒精脱水而成。
取蒸馏烧瓶一只,配单孔塞附500℃汞温度计。在烧瓶中盛入酒精和浓硫酸的混和液(体积1:3)80毫升,并加入砂子少许(砂子有催化作用,并能防止液体的突然沸腾)。把仪器装好,注意温度计的汞球应当插入混和液里,然后小心加热,使温度超过160°C,就有无色气体(乙烯)发生。