药物分子直接模拟多巴胺，结合多巴胺受体，激活受体产生多巴胺样效应，不需要依赖体内多巴胺神经元合成、释放多巴胺。多巴胺是体内神经递质，需要和细胞膜上多巴胺受体（D₁、D₂家族等）结合才能传递信号。 多巴胺受体激动剂本身不是多巴胺，但化学结构可以匹配多巴胺受体：药物透过血脑屏障进入中枢；直接与多巴胺受体（常见 D₂、D₃亚型，如普拉克索、罗匹尼罗）结合；激活受体下游信号通路，发挥和多巴胺类似的生理作用；
药物分子直接模拟多巴胺，结合多巴胺受体，激活受体产生多巴胺样效应，不需要依赖体内多巴胺神经元合成、释放多巴胺。
多巴胺是体内神经递质，需要和细胞膜上多巴胺受体（D₁、D₂家族等）结合才能传递信号。 多巴胺受体激动剂本身不是多巴胺，但化学结构可以匹配多巴胺受体：
药物透过血脑屏障进入中枢；
直接与多巴胺受体（常见 D₂、D₃亚型，如普拉克索、罗匹尼罗）结合；
激活受体下游信号通路，发挥和多巴胺类似的生理作用；